La niña nació con una cardiopatía congénita severa —hipoplasia del ventrículo izquierdo— que marcó su vida desde el inicio. A lo largo de sus tres años pasó por múltiples cirugías a corazón abierto y tratamientos paliativos, hasta que en 2024 ingresó en emergencia nacional en el INCUCAI como paciente prioritaria. Desde octubre de ese año permanecía en Buenos Aires junto a su familia, aguardando un corazón compatible.

El cuadro cambió drásticamente en las últimas semanas. Episodios prolongados de presión arterial muy baja y problemas hemodinámicos derivaron en un daño neurológico que impide, por ahora, afrontar la compleja cirugía de trasplante. El riesgo de hemorragia intracraneal llevó a los médicos a suspenderla de la lista hasta que logre avances en su recuperación.

Pese al golpe anímico, su familia sostiene la esperanza. “Era el único órgano que ella no tenía comprometido”, lamentaron, aunque remarcaron que Ekatherina sigue luchando día a día.

En este contexto, lanzaron un pedido público con tres ejes fundamentales:

• Mantener viva la conversación sobre la donación pediátrica, dado que la Ley Justina no incluye a los menores de edad.
• Convocar experiencias de familias que atravesaron lesiones cerebrales, para acompañar el proceso de rehabilitación.
• Recibir ayuda económica, ya que desde hace más de un año permanecen en Buenos Aires con gastos crecientes en alojamiento, alimentación, terapias y enfermería.

La campaña solidaria continúa activa a través del alias de Mercado Pago TodospoEka y en la cuenta de Instagram @uncorazonparaekatherina, donde se comparten actualizaciones y mensajes de apoyo.

Ekatherina permanece en terapia intensiva, conectada a soportes médicos y bajo observación permanente. Cada día de su recuperación se vive como una batalla ganada, mientras la historia de esta niña sigue conmoviendo a la Patagonia y al país entero, recordando la urgencia de ampliar la conciencia sobre la donación pediátrica.