Este domingo, pacientes trasplantados, oncológicos, diabéticos y con enfermedades poco frecuentes, acompañados por familiares y organizaciones de apoyo, realizaron un pedido público frente al izamiento en Río Gallegos para reclamar por la crítica falta de medicamentos que necesitan para sostener sus tratamientos médicos.

La manifestación fue encabezada por integrantes de la ONG Enfermedades Poco Frecuentes, entre ellos su presidente, “Fito” Cid, quien expresó que los pacientes no pueden interrumpir sus medicaciones, ya que “un paciente trasplantado no puede estar ni dos horas sin la medicación; si no le llega, se muere”. Denunció además que existen notas y pedidos de audiencia presentados desde 2024 sin respuestas concretas de las autoridades sanitarias.

Quienes asistieron explicaron que, pese a que desde la obra social se les informa que la medicación “está en camino” o “solicitada”, no hay certezas sobre la llegada de los fármacos, lo que genera una profunda preocupación por el avance de sus problemas de salud. Cid destacó que el problema principal radica en la falta de pago a los laboratorios por parte de la Caja de Servicios Sociales, lo que ha llevado a interrupciones en la provisión de medicamentos que sí están disponibles en el mercado pero no se están entregando a quienes los necesitan.

Una de las voces más visibles fue la de Pamela Perancho, paciente trasplantada renal desde hace cinco años, quien relató que lleva un mes sin recibir su medicación inmunosupresora, pese a haber hecho el pedido el 9 de diciembre de 2025 con la anticipación requerida. Perancho advirtió que la falta de esa medicación puede derivar en el rechazo del órgano trasplantado, y calificó la situación como una “amenaza directa a su vida”.

También habló Juliana Zuliani (34 años), paciente con Enfermedad de Crohn, quien indicó que desde el 2 de diciembre pasado no recibe su tratamiento biológico, esencial para su estado de salud. Zuliani explicó que, ante la falta de fármacos, ha recibido respuestas contradictorias de la obra social y que no puede cambiar de tratamiento porque su especialista confirmó que el régimen actual es el único que le funciona.

La secretaria de la Comisión Directiva de Enfermedades Poco Frecuentes, Marta Rogel, señaló que la situación no sólo afecta a quienes están en la capital, sino que agrava aún más las condiciones de los pacientes que viven en el interior de la provincia, lejos de recursos y acompañamiento. Rogel pidió directamente al gobernador de Santa Cruz que intervenga para garantizar la compra y entrega de la medicación, resaltando que las familias afectadas están llegando al límite de sus reservas de fármacos.

Ante esta situación, los pacientes y sus familiares anunciaron que volverán a autoconvocarse el próximo martes a las 10:00 h frente a la sede de la Caja de Servicios Sociales, y luego marcharán hacia la Casa de Gobierno, buscando una reunión y respuestas claras sobre el abastecimiento de los medicamentos que necesitan para salvar sus vidas y mantener sus tratamientos médicos.